jueves, 27 de agosto de 2015

¿ Que se siente cuando te llaman para un transplante ?


     Un relato que el  Diario de un canceroso pone a disposicion de todos aquellos que tengan un amigo o familiar luchando contra el cancer en general y a quienes esten esperando un transplante en particular .

          Espero que el post UN TRANSPLANTE DE IDA Y VUELTA que reproduzco integramente pueda cumplir las 2 misiones para las que se escribio .

     La primera ayudar a los que tengan miedo de vivir esa increible experiencia , a sus familiares o a sus amigos . Y la segunda dar las gracias a todas las personas que de algun modo ayudaron a su autor , con mencion especial a todo el equipo de la unidad de transplantes del hospital doce de Octubre de Madrid .

EQUIPO DE PROFESIONALES en Operacion de transplante hepatico


EL TRANSPLANTE DE IDA Y VUELTA

       Como sabeis estoy en lista de espera de transplantes, como las medidas que se tomaron hasta la fecha no han funcionado bien ( 3 tratamientos y dos intervenciones en total ) ayer por la mañana me cambiaron la clasificacion en la lista y entre en " prioridad " , eso significa que me pongo entre los X primeros de la lista .

Por la tarde noche, llamaron a mi mujer mientras yo dormitaba en el sofa y le pregunte con quien hablaba por que me parecio oir algo de hospital , su cara fue un poema cuando me espeto " es de transplantes, que hay un posible donante, nos llaman en 15 minutos para confirmar " .

Describir las sensaciones en ese momento es muy dificil , una mezcla de alegria y miedo en la que predominan alternativamente una y otra en decimas de segundo , gracias a Dios prima la alegria sobre el miedo segun pasan los minutos .

Ambas sensaciones, sin embargo me produjeron el mismo efecto, me temblaban visiblemente las piernas.... tocaba las castañuelas con las rodillas , en realidad......y el resto del cuerpo aunque no fuera de forma tan notoria, si temblaba la misma intensidad .

La ducha me relajo y me obligue a pensar en los efectos personales que llevarme, mi casa era un hervidero de nervios, abrazos, lagrimas y temblores , asi que fue un milagro que mientras yo me duchaba , mi mujer y dos de mis hijos que estaban en casa fueran capaces de ir preparando mi medicacion , el pijama con sus correspondientes zapatillas y el neceser con las cosas de aseo.


El miedo y la ansiedad remitian segun iba dando pasos, al salir de casa, al llegar al hospital, al registarme, al tomar posesion de mi habitacion, cuando llego Alvaro, mi hijo que trajeron mis buenos amigos Paco y Pilar con la misma rapidez y ansiedad que yo muy probablemente.


Despues de hablar por telefono con mi madre, que estaba en Vigo , y con el resto de mis hermanos que tambien estaban fuera de Madrid e incluso de España , tuve un rato de relax, sin llamadas de telefono, en el que pude estar mucho mas tranquilo disfrutando de la compañia de mis 4 hijos y mi santa ( asi llamo a mi mujer por que se esta ganando el cielo conmigo ) .

Tambien tuve tiempo para expresarle a Paco y Pilar el enorme agradecimiento, no por estar ahi ahora, sino por que desde que los conozco siempre estuvieron a mi lado cuando los necesite, ayudandome en todo lo que podia, y a veces en lo que no podia , por eso estoy tan orgulloso de tenerlos como amigos .


Igual de orgulloso me siento de mi familia en sentido extenso ( primos , tias, sobrinos , etc ) de mis amigos de toda la vida, y aunque parezca mentira en estos dos ultimos años de sufrimiento intenso , incluso los conocidos con empatia se agradecen


Llego un momento en que tenia tal paz interior y tranquilidad que por primera vez note las molestias tipicas de todos los dias despues de cenar consecuencia de mis enfermedades hepaticas, pese a que no habia cenado , basicamente cansancio y pequeñas molestias en la espalda ( que pueden convertirse en un martirio inhabilitante si no puedo descansar tumbado hasta que me recupero, si el tiempo sin descansar es muy largo el dolor es intensisimo pese a los parches que utilizo y que me recetaron en la unidad del dolor ) .


Como tenia una cama a mi disposicion, sabia que una vez tumbado estaria muy bien, asi que me fui acompañado a la habitacion por dos de mis hijos ( el resto de mi numerosa familia esperaba en una sala cercana ) , tras una breve charla con ellos , la calma fue tal que les dije que no se preocuparan si me quedaba dormido " asi ya me despierto sin enterarme de la operacion " les dije con una sonrisa para aliviar sus temores .

Por desgracia, paso muy poco tiempo hasta que entro la coordinadora de transplantes del doce de Octubre diciendome con cara apesadumbrada " tengo malas noticias, el higado no es apto y no te podemos transplantar " ¿ te habian dicho que esto podia pasar ¿ no ? " .

De aqui el titulo de este post un transplante de ida y vuelta, por que fue ir y volver.

Efectivamente , sabia perfectamente que era una posibilidad gracias a una excelente labor de informacion de las enfermeras no solo de la unidad de transplantes del Hospital 12 de Octubre , sino de las enfermeras de todas las unidades de transplantes , que se tomaron la molestia de hacer un libro con las preguntas y respuestas mas tipicas que se hacen la mayoria de transplantados .

No solo me lo habian dicho, sino que me lo repitieron hasta la saciedad ya que es importante saberlo de cara a no sentirse muy frustrado , amen de que en el pequeño libro que me regalaron las enfermeras explicaba muchas cosas sobre el antes, durante y despues del transplante .


Lo cierto es que lejos de salir enfadado o frustrado del hospital , mis sentimientos estaban en el polo opuesto , de forma egoista por que al menos parece mas real que tendre un higado pronto muy probablemente , pero sobre todo pensaba en que mientras yo me relajaba poco a poco habia un equipo de personas que estaba trabajando a contrareloj para que ese higado llegara en buenas condiciones al hospital y dos familias que esbaba sufriendo , la del fallecido y la mia .

Por desgracia nunca sabre exactamente cuantos ni quienes son aunque imagino que muchos para poder darles las gracias por su trabajo que va mucho mas alla de una simple vocacion medica , no tienen horario ni fecha en el calendario por que dependen de la generosidad de otras personas.

Esas personas, en general, son las familias de los donantes que en muy poco tiempo y en una situacion terrible tienen que tomar una decision , yo , que se lo que es estar mal y no poder pensar con claridad en ese momento, se mejor que nadie el desasosiego y el dolor que se siente, ni siquiera puedo imaginar, sin embargo , lo que pueden sentir los padres, hermanos o hijos del donante que optan por regalar una o mas vidas pese al infinito sufrimiento que estan padeciendo.

Para a mi ayer, era casi imposible no pensar en la familia de mi donante , y hoy seria incapaz de describir bien la tormenta de ideas que me pasaban por la cabeza, creo que en primer lugar sentia una enorme pena y empatia por el difunto y su familia , luego un agradecimiento tan fuerte que me encantaria poder expresarselo en persona, aunque se que no es aconsejable por que acaba causando problemas , sobre todo en la familia del donante ( me pongo en su lugar y entiendo que saber que otra persona lleva vivo en su interior un organo de un ser querido puede llegar a convertirse en una obsesion ) ademas, con buen criterio en mi opinion , esta prohibido por ley facilitar datos de los donantes de organos .

Ojala que esto ayude a alguien que este esperando entrar en la lista de transplantes y que durante un interminable año estan con pruebas medicas un dia si y otro tambien , o alguien que este en la lista " normal " sin ningun tipo de prioridad pensando en que su organo va a tardar demasiado .

Que sepan que la coordinacion de transplantes y tu propio equipo medico y auxiliares quienes evaluan el estado de cada paciente, y como en mi caso, de hoy para mañana pueden decirte que ya eres prioritario y te llamen en el mismo dia....... incluso en la mayoria de las ocasiones el milagro llega a su fin y el transplante se realiza con exito .


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